Depuis la description des sous type GC/ABC dans les années 2000, nous cherchons la bonne méthode pour caractériser les lymphomes B diffus à grandes cellules (LBCL) et prédire la réponse des patients au R-CHOP reste un enjeu clinique majeur. Les niveaux d'ADN tumoral circulant (ctDNA) sont utilisés pour évaluer le pronostic, mais leur combinaison avec une caractérisation moléculaire approfondie n'avait pas encore été explorée. Est-ce que cet outil moderne nous permettra à l’avenir de stratifier nos patients atteints de LBCL et potentiellement guider les traitements de 1re ligne ?