Le carfilzomib (K) a obtenu une autorisation de mise sur le marché pour le traitement des patients atteints de myélome en rechute. Cette AMM a été obtenu grâce aux résultats de deux grands essais randomisés ayant démontré un avantage en survie globale liée au carfilzomib : l’essai ENDEAVOR (Kd versus VelcadeDex) et l’essai ASPIRE (RevDex vs KRevDex). ^1,2 Cependant, l’efficacité du carfilzomib est contrebalancée par un rythme d’administration nécessitant de nombreuses visites à l’hôpital : administration IV aux J1,2,8,9 ,15 et 16 pour des cycles de 28 jours. Afin d’améliorer la qualité de vie des patients, une administration une seule fois par semaine a été évaluée (essai CHAMPION-1). 3