Les dernières années ont vu le développement de nombreux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) dont les indications se sont multipliées pour le traitement de nombreux types de cancers. Ils ont pour caractéristique commune d’inhiber de façon plus ou moins sélective l’activité de différents récepteurs trans-membranaires en bloquant l’activité tyrosine kinase de leur domaine cytoplasmique.