Parmi les altérations moléculaires du cholangiocarcinome intra-hépatique avancé, des fusions-réarrangements de FGFR2 sont présentes dans 10 à 15% des cas et font récemment l’objet d’un ciblage par plusieurs molécules (pemigatinib, infigratinib…). Le futibatinib, issu de la dernière génération, est un inhibiteur du FGFR1-4 irréversible.