Si l’association platine-VP16 est le standard en première ligne (L1) dans les carcinomes neuroendocrines (CNE) avancés, il n’existe pas de standard en seconde ligne (L2). Dans ce contexte, l’objectif de la phase II randomisée non comparative BEVANEC était d’évaluer l’intérêt du FOLFIRI +/- bevacizumab (BV) chez les patients traités en L2 pour un CNE gastroentéro-pancrétaique (GEP) ou de primitif inconnu. Le critère de jugement principal était la survie globale à 6 mois comme un objectif à 50% pour les 2 bras.