L’essai de phase III IMbrave150 a imposé l’association atezolizumab plus bevacizumab (Atezo 1 200 mg + Beva 15 mg/kg / 3 sem.) comme traitement de référence de 1ère ligne du CHC avancé en démontrant sa supériorité par rapport au sorafenib (400 mg x 2 /j) en termes de survie globale et de la survie sans progression au décours de l'analyse primaire après un suivi médian de 8,6 mois (1).