La mise en évidence d’altérations moléculaires à type de fusion de gènes apporte de nouvelles opportunités thérapeutiques chez les patients ayant un cancer colorectal métastatique (CCRm). Cependant, leur fréquence dans une population non sélectionnée de patients avec CCRm est très faible (<1%). Une meilleure identification des patients chez lesquels la fréquence de ces fusions de gène serait plus importante est un objectif majeur dans une perspective d’optimisation thérapeutique et médico-économique.