… avec la forme sous-cutanée (SC) (790 mg), testée en phase III versus la forme IV (400 mg), selon un schéma toutes les 6 semaines et en association avec la chimiothérapie (CT) en première ligne de prise en charge de CBNPC de stade métastatique tout PD-L1 et indemne d’anomalies génétiques actionnables (EGFR, ALK, ROS).