Les mutations rares EGFR (non del19 ou L858R) forment un groupe hétérogène d’anomalies moléculaires, principalement dominées par les mutations G7189X, S768I et L861Q. La place de l’osimertinib pour le traitement de ces mutations rares est encore sujet à débat. L’étude UNICORN tente d’apporter un éclairage à cette question.