La maladie de Randall (ou LCDD pour light chain deposition disease) résulte du dépôt d’une chaîne légère monoclonale anormale, le plus souvent kappa, au niveau des membranes basales glomérulaires et tubulaires du rein. Il s’agit le plus souvent d’une gammapathie monoclonale de signification rénale, associée à un clone plasmocytaire de faible importance, parfois à un myélome multiple de stade 1, pouvant plus rarement affecter d’autres organes (cœur, appareil digestif notamment).