Les mutations atypiques de EGFR regroupent l’ensemble des mutations autres que celles connues et communes que sont les délétions d’exon 19 et la L858R. Ces mutations atypiques peuvent être retrouvées « seules », en combinaison entre elles ou avec une mutation classique. Elles ne représentent que 10 à 20% des mutations de EGFR. Et c’est bien leur faible fréquence qui explique le manque de données prospectives notamment sur l’efficacité des TKI.