L’ibrutinib a révolutionné la prise en charge des patients atteints de LLC. Ses effets secondaires, dus aux effets off-target, sont responsables de l’arrêt du traitement chez 8 à 19% des patients. Les inhibiteurs de BTK de seconde génération, comme l’acalabrutinib, semble offrir un meilleur profil de tolérance, sous réserve d’un temps de suivi plus court. Cette étude rapporte une actualisation du suivi de l’étude de phase ½ de première ligne de l’acalabrutinib dans la LLC (ACE CL 001).