Dans un essai d’escalade de dose, le quavonlimab (anti-CTLA4), administré en combinaison avec le pembrolizumab (anti-PD1), a présenté une efficacité comparable dans tous les paliers de dose testés. La dose maximale tolérée n’a pas été atteinte. La plus faible dose– 25 mg toutes les 6 semaines – a été la mieux tolérée, et donc retenue comme dose recommandée pour la phase II (RPIID).