Celle hétérogénéité a été bien montrée chez les patients présentant une t(4 ;14), et dont l’évolution naturelle de la maladie sous traitement pouvait se montrer très différente d’un cas à l’autre, les plus « mauvaises » s’avérant celles s’associant à d’autres anomalies cytogénétiques, telles que la del17p et/ou les anomalies du chromosome 1. Intéressons-nous à ce que nous dit cette étude rétrospective de 223 cas de Myélome avec t(14 ;16).