La mutation EGFR de résistance C797S survient dans environ 7% des cas de progression sous osimertinib en première ligne d’après les données d’ADN tumoral circulant issues de l’étude FLAURA. Une étude préclinique publiée dans Nature Communications avait rapporté en 2017 des données in vitro et in vivo prouvant l’activité anti-EGFR du brigatinib dans ce contexte, par compétition avec le site de fixation de l’ATP du récepteur EGFR porteur d’une triple mutation (mutation activatrice/T790M/C797S)1.