Quel est le traitement le plus fréquent en situation de mutation rare de l’EGFR ? Les réponses de la série Lyonnaise

La prise en charge des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules avec mutation rare de l’EGFR fait fréquemment l’objet de discussions animées dans nos réunions de concertation pluri-disciplinaire. Cette série de 95 patients issus la plateforme de génétique moléculaire des Hospices Civils de Lyon permet de répondre à certaines questions sur l’épidémiologie et le traitement optimal dans cette situation.