Cancers gastriques avancés : Les anti-claudines, une nouvelle classe thérapeutique très prometteuse.
Les Claudines, famille de protéines intervenant au niveau des jonctions serrées intercellulaires, sont normalement exprimées au niveau de la muqueuse gastrique mais d’aucune autre cellule normale de l’organisme. L’IMAB362 est un anticorps chimérique spécifique de la Claudine CDLN18-2 dont le mode d’action fait intervenir différents mécanismes tels la cytotoxicité médiée par l’anticorps (ADCC) ou le complément (CDC), ainsi que la potentialisation de la réponse immunitaire.

09-Oct Dans ce contexte, l’objectif de la phase II randomisée FAST était d’évaluer l’association de l’IMAB362 avec la chimiothérapie par EOX en première ligne des adénocarcinomes oesogastriques ou de la jonction, localement avancés ou métastatiques, et avec surexpression de CDLN18-2 en [...]

Cancers colorectaux opérés : une surveillance « intensive » s’impose
L’étude anglaise présentée en session orale ce jour, avait pour but d’évaluer différents types de surveillances, plus ou moins intensifs, des cancers colorectaux opérés (stade II ou III)

Entre 2003 et 2009, 1.211 patients ont été inclus et ont été répartis en 4 groupes à raison de 300 patients par groupe : groupe 1 (surveillance minimale exclusivement clinique fondée sur la symptomatologie), groupe 2 (surveillance clinique avec dosage de l’ACE tous [...]

Cancers colorectaux métastatiques : des résultats à creuser pour un inhibiteur oral de cellules souches.
Le napabucasin (NAPA) est un inhibiteur de STAT3 évalué chez des patients porteurs d’un adénocarcinome colorectal avancé, réfractaires aux traitements habituels. STAT 3 est une protéine nucléaire au carrefour de la régulation des cellules souches tumorales.

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09-Oct Dans cette étude  de phase III randomisée, les patients étaient randomisés pour recevoir NAPA 480 mg par voie orale (2x/j) ou placebo (PBO). Le critère principal de jugement était la survie globale. L’étude qui prévoyait d’inclure 650 pts, a été [...]

Cancers colorectaux métastatiques avec mutation de BRAF : l’union fait la force
L’étude de phase I/II  ici rapportée a évalué l’efficacité de la triple inhibition par dabrafenib (D)(BRAF inhibiteur), trametinib (T)(MEK inhibiteur), et panitumumab (P)(anti-EGFR) chez des patients porteurs d’un CCRM BRAF V600E muté .  

09-Oct Les mutations BRAF V600E surviennent dans 5% à 10% des CCRM et leur confèrent un mauvais pronostic. A la différence des mélanomes mutés BRAF V600, les inhibiteurs de BRAF et MEK ont une efficacité minimale dans les CCRM BRAF mutés. [...]

Cancers colorectaux réfractaires : le nintedanib ne jouera pas les trouble-fête !
Le regorafenib et le TAS102 sont deux molécules qui ont démontré leur intérêt clinique chez les patients traités pour un cancer colorectal métastatique (CCRm) et réfractaires au thérapeutiques disponibles (Lancet 2013;381:303-12 ; N engl J Med 2015;372:1909-19). 

09-Oct Dans ce contexte, l’objectif de cette étude de phase III était d’évaluer l’intérêt du nintedanib, inhibiteur multi-cibles (VEGFR1-3, FGFR1-3, PDGFRalpha-ß), chez les patients présentant un CCRm réfractaires. Tous les patients avaient préalablement progressé sous 5FU/oxaliplatine/irinotecan, au bevacizumab, et sous anti-EGFR [...]

Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.