Concernant ERBB2, les altérations (mutations et amplification) ont été retrouvées (NGS, FISH) dans 3.9 % des 1795 échantillons analysés. La présence des altérations ERBB2 était plus fréquentes en cas de tumeurs RASWT (5.6 vs 2.4%). Concernant le pronostic, les patients […]
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Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.