Pembrolizumab vs traitements standards : et 1, et 2, et 3-0 !
L’essai Keynote-040 est l’essai de phase III randomisé qui a comparé le pembrolizumab (anticorps anti PD1) à un traitement standard (Méthotrexate ou docetaxel ou cetuximab) chez 469 CETEC RM en 2e ligne ou plus.

6013-ESMA_2 Les premiers résultats d’efficacité ont été rapportés au congrès de l’ESMO 2017 et montraient une survie globale médiane plus longue en faveur du pembrolizumab (8,4 vs 7.1 mois). Malgré cette différence de survie absolue, les données n’atteignaient pas les seuils [...]


Réponse à la chimiothérapie de rattrapage après progression sous inhibiteurs de checkpoint chez les CETEC RM
Après les résultats publiés pour les cancers du poumon, des taux de réponse exceptionnellement élevés à la chimiothérapie de rattrapage chez des CETEC RM multi-traités.

L’arrivée des checkpoints inhibiteurs dans l’arsenal thérapeutique des tumeurs malignes avancées a fait reconsidérer les dogmes entérinés par les cytotoxiques. Nouveau profil de toxicité, nouvelle évaluation de l’efficacité, abstraction de l’effet dose…sont autant de nouveaux paradigmes que les oncologues apprennent [...]



Reirradiation : Quels résultats ? Pour quels malades et à quel prix ?
Saint-Ghislain (Abs #6034) a présenté lors de la session poster les résultats de l’étude GORTEC 2008-01. Il s’agit d’une phase II multicentrique ayant inclus des patients (N=48) présentant une récidive (ou une seconde localisation) inopérable, en territoire irradié.

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L’irradiation délivrait 66 gy au CTV (2x 1.2 Gy /jour) en 5,5 semaines et était associée à du cetuximab selon le schéma habituel.               Malgré un taux de RC de 40%, le pronostic de ces [...]



Moins de toxicité du cisplatine avec l’hebdomadaire ? On y croit !! (… ou pas)
Dans le cadre de la poster session ont été présentées, comme tous les ans ou presque, des études concernant la toxicité du cisplatine et les moyens d’y remédier.

Dias (Abs #6046) a présenté une série de 96 patients traités par RCT exclusive ou post opératoire, soit avec du cisplatine hebdomadaire (N=68), soit avec du cisplatine toutes les 3 semaines (N=28). Sans surprise, l’incidence d’ototoxicité a été moindre pour [...]


Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.