L’Osimertinib : Standard en première ligne des CBNPC mutés EGFR ?
L’étude FLAURA concluait la session présidentielle du jour en mettant à l’honneur la molécule qui deviendra certainement le traitement de référence des CBNPC mutés EGFR en 1ère ligne métastatique.

TL_Samedi_LBA2PR Le but de cette étude de phase III randomisée en double aveugle était de d’évaluer en 1ère ligne l’osimertinib, ITK de 3ème génération, ayant montré un intérêt en cas de mutation T790m avérée, par rapport au traitement de référence par [...]

Interactions médicamenteuses : Plus il y a de médicaments, et plus la survie est… courte !
Deux présentations qui finalement se complètent : l’une pose le problème, l’autre apporte un élément de réponse pour y remédier ou tenter d’y remédier.

Diapositive1 La première communication (1389PD) est une étude suisse portant sur un peu plus de 300 patients, dont, en particulier, 100 patientes présentant un cancer du sein ER-négatif, population particulièrement intéressante vous le verrez plus loin. L’étude a porté sur le [...]

CCR haut risque : 4 des 12 cycles de FOLFOX avant la chirurgie
Aujourd’hui, pour les cancers colorectaux à haut risque de récidive, le traitement consiste en 12 cycles de FOLFOX après la chirurgie. Est-ce que la chimiothérapie néoadjuvante améliore quelque chose ?

JBR_samedi_476O La présentation de Mehdi Karoui a été marquée par l’hommage rendu à Christophe Mariette et Franck Bonnetain, tous deux partis trop tôt cette année … et que la salle a salués par des applaudissements dignes et riches. Dans PRODIGE 22, [...]


Les Biosimilaires d’anticorps thérapeutiques : Une vague annoncée
Le Comité Scientifique de l’ESMO a dès aujourd’hui décidé d’aborder la question des biosimilaires, en prévoyant une vague à venir pour ces nouveaux médicaments, en programmant une Special Session intitulée « The incoming wave of biosimilars in oncology ».

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Le panel d’intervenants convié par l’ESMO pour cette session spéciale est impressionnant : le docteur Elena Wolff-Holz, Chair de la commission Biosimilar Medicinal Products à l’EMA ; Juan Garcia Burgos, Head of Public Engagement à l’EMA ; Rosa Giuliani, clinicienne qui nous a [...]


« Febrile Neutropenia is not a joke »
Que la surface corporelle ne soit pas un bon moyen de calculer les doses de médicaments, on s’en doutait ; mais qu’une méthode alternative de calcul améliore autant le rapport bénéfice / risque est plus surprenant.

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On sait que, par nature, l’utilisation de la surface corporelle n’est pas un outil fiable pour calculer la dose d’un médicament quel qu’il soit ; parce que les patients de surface corporelle identique ne sont pas identiques par leur morphologie, leur [...]

Cancer Colorectal : anti-BRAF + anti-MEK + anti-EGFR, une association intéressante
Dans le mélanome, l’association anti-BRAF et anti-MEK a montré son intérêt. Des données de développement ont été rapportées précédemment sur les anti-BRAF essentiellement dans le CRC. Ici une étude nous est présentée sur la triple association binimétinib (anti-MEK), encorafénib (anti-BRAF) et cétuximab (anti-EGFR).

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Ont été présentés à cet ESMO les premiers résultats du triplet binimétinib + encorafénib + cétuximab dans le cancer colorectal métastatique. Cette première phase de l’essai BEACON avait pour objectif d’étudier la safety et de tout premiers éléments efficacité du [...]

NEPA : développement d’une forme IV
Alors que l’association fixe NEtupitant - PAlonosétron a du mal à faire sa place en France, une phase III a permis de démontrer que la forme IV était équivalente à la forme orale.

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Bien que présent dans toutes les recommandations internationales, le palonosétron peine à faire sa place sur le marché français (principalement pour des raisons économiques) ; cependant, l’arrivée du générique, dernièrement, a permis au palonosétron de faire son entrée sur quelques livrets [...]

Faciliter l’accès aux traitements ciblés : le modèle hollandais.
A l’heure actuelle, la possibilité d’utilisation d’un traitement ciblé est restreinte aux localisations tumorales de son essai princeps. Cela implique que malgré certains patients soient porteurs de mutations cibles de traitements déjà sur le marché, ils ne peuvent y avoir accès. C’était sans compter sur les néerlandais.

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L’essai DRUP est actuellement ouvert dans environ 50% des hôpitaux hollandais et a permis de screener 220 patients depuis septembre 2016. Les patients devaient avoir une tumeur métastatique sans traitement recommandé disponible et avoir une anomalie génétique sensible à une [...]

Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.