Les anti-MET, une thérapie ciblée de choix dans le CHC !

Il s’agit de l’analyse exploratoire pré-planifiée des marqueurs circulants (MET, HGF et AFP) de l’étude de phase II testant le tivantinib (tyrosine kinase anti c-MET) versus placebo chez 107 patients traités pour un carcinome hépato-cellulaire (CHC) child A en echec du sorafenib. Pour rappel, l’étude était positive sur son critère principal de survie sans progression (SSP) (respectivement 1.6 vs 1.4 mois, p=0.04) (Santoro A et al. Lancet Oncol 2013). Les analyses avait également suggéré un impact pronostique et prédictif de la surexpression de MET en immunohistochimie (IHC+ si score ≥ +2 sur au moins 50% des cellules). La surexpression de la protéine était ainsi prédictive de l’éfficacité du tivantinib avec une SG de 7.2 mois avec tivantinib vs 3.8 mois avec placebo chez les patients MET+ (HR 0.38, p=0.01).