L’erlotinib dans le traitement des mutations EGFR rares.
Les mutations activatrices de l’EGFR les plus courantes sont la délétion de l’exon 19 et la mutation ponctuelle L858R. Cependant, de nouvelles techniques telles que le NGS sont capables d’identifier d’autres mutations moins communes. Klughammer et al. rapportent des données d’efficacité de l’erlotinib sur ces mutations rares.
Les auteurs ont repris les données individuelles des patients porteurs de mutations rares dans les études MERIT, SATURN, TITAN, TRUST, ATLAS, BeTa, et FASTACT-2 qui ont toutes évaluées l’erlotinib, soit en monothérapie pour la plupart, soit en association à une […]
