Coexistence d’une mutation de résistance T790M de novo et mutation commune de l’EGFR : une méta-analyse.
Les deux mutations dites communes de l’EGFR (délétion de l’exon 19 et mutation L858R de l’exon 21) représentent plus de 90% des mutations de l’EGFR. Nous savons désormais que la délétion de l’exon 19 est liée à un meilleur pronostic que sa consœur. Pour quelle raison ? Les auteurs de cet article tentent de trouver une piste de réponse en réalisant une méta-analyse sur données publiées sur la présence d’une mutation T790M de novo coexistante avec la mutation classique.
Les auteurs ont recensés dans la Littérature 15 études observationnelles et 3 essais randomisés qui font état de l’incidence de la mutation T790M de novo dans leur screening moléculaire initial avant tout traitement. Toutes les techniques de recherche étaient possibles, […]
