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Biologie Moléculaire du Cancer Colorectal L’immunohistochimie BRAF V600E est-elle fiable dans le dépistage du syndrome de Lynch ?
En présence d’un cancer colorectal présentant un statut dMMR/MSI, avec perte de MLH1 et PMS2, il est nécessaire de réaliser des tests moléculaires complémentaires pour distinguer une forme familiale (syndrome de Lynch) d’une forme sporadique.
Dans ce cadre, le statut mutationnel BRAF est un marqueur utile, les mutations V600E de ce gène ne se retrouvant jamais dans les syndromes de Lynch. La détermination de ce statut par biologie moléculaire est bien établie, mais l’approche immunohistochimique […]
