Les cliniciens identifiaient les familles « à risque ». Celles-ci rencontraient un généticien et en fonction de l’existence ou non d’une mutation BRCA1-2, elles étaient prises en charge par l’équipe contenant généticiens, oncologues, chirurgiens, plasticiens, psychologues en fonction des centres de prise […]
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Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.
