Mutations EGFR et co-mutations ne font pas bon ménage.
Quelques papiers se sont déjà intéressés à l’impact des co-mutations sur le pronostic des patients atteints d’un CBNPC de stade avancé EGFR muté et traités par un TKI. Heredia et al. nous apportent des données supplémentaires avec un focus particulier sur une population d’origine hispanique (incidence des altérations EGFR de 26%).
Il s’agit d’une étude rétrospective menée sur 111 patients d’origine hispanique porteurs d’une mutation EGFR dite « de sensibilité » et traités par un TKI (1ère, 2ème ou 3ème génération) en 1ère ligne. Une analyse NGS sur biopsie solide était réalisée au […]
