LungART est un essai multicentrique randomisé de phase III comparant la PORT médiastinale (54 Gy / 27-30 fractions) à l'absence de PORT chez les patients avec une résection complète et une maladie N2 avérée. Le critère principal était la survie sans maladie (DFS). Les critères d'évaluation secondaires étaient la toxicité, le contrôle local, les types de récidive, la survie globale, les seconds cancers, les facteurs pronostiques et prédictifs de l'effet du traitement.
Entre août 2007 et juillet 2018, 501 patients ont été randomisés dont 252 dans le bras PORT. L’analyse de la DFS a été réalisée avec un suivi médian de 4,8 ans ; la toxicité a été évaluée sur 487 pts (241 […]
