Double inhibition de MEK et PIK3/AKT en deuxième ligne thérapeutique : des résultats très décevants.
Les adénocarcinomes du pancréas (ADP) se caractérisent par un taux de mutation KRAS très élevé, de l’ordre de 90%. Le ciblage de la protéine KRAS ne s’est pas avéré concluant dans des essais précédents. Le but de cette étude de phase II était d’évaluer l’efficacité d’une double inhibition des voies MEK et PIK3/AKT, toutes deux situées en aval de KRAS, chez des patients avec un ADP métastatique ayant progressé sous une première ligne à base de gemcitabine. JB. BACHET
Le selumetinib est un inhibiteur oral de MEK 1 et 2. Le MK-2206 est un inhibiteur d’AKT, efficace sur les 3 isoformes. En raison d’effets secondaires cutanés et de mucites, les doses de chacun des traitements utilisés en combinaison ont […]
