L’anticorps monoclonal conjugué anti-BCMA s’était fait remarquer un peu avant 2020 sur des taux de réponse prometteurs en monothérapie chez des patients très avancés dans leur myélome, mais la toxicité cornéenne et les données décevantes concernant la survie avaient par la suite fait retomber l’enthousiasme. Après quelques mois de mise à disposition en accès précoce, le belantamab mafodotin n’a ensuite plus été utilisable en France.
ALGONQUIN est une étude de phase 1/2 ayant utilisé la combinaison belantamab mafodotin + pomalidomide-dexamethasone selon différents schémas de dose et d’espacement, chez des patients ayant reçu au moins une ligne de traitement pour leur myélome et réfractaires au lenalidomide. […]
