Pas d’intérêt de l’elotuzumab en combinaison de 1ère ligne chez les sujets éligibles à l’autogreffe.
Cet anticorps humanisé est dirigé contre CS1 (aussi dénommée SLAMF7), glycoprotéine de surface exprimée par les plasmocytes myélomateux mais également par les cellules NK. Son principal mécanisme d’action passe par de l’ADCC (cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps), médiée par les cellules NK via l’interaction du CD16 et du fragment Fc de l’anticorps fixé à la surface du plasmocyte. Une activation directe des cellules NK se fait également via la liaison directe de l’anticorps sur ces dernières.
L’élotuzumab a montré son intérêt dans 2 études de rechute : l’essai ELOQUENT-2, (lenalidomide-dexamethasone +/- elotuzumab) et l’essai ELOQUENT-3 (pomalidomide-dexamethasone +/- elotuzumab) (1,2). Malgré une approbation de l’agence européenne, il n’a pas été commercialisé en France. L’elotuzumab a également été testé […]
