Toxicité digestive immuno-induite chez un nouveau-né de 4 mois exposé in utero à un anti-PD-1
L'utilisation exponentielle des immunothérapies anti-PD-1 nous amènent à être confrontés à des situations thérapeutiques nouvelles ainsi que de nouveaux effets secondaires. Notamment, pendant la grossesse, l'utilisation d'anti-PD1 peut entraîner un transfert transplacentaire de ces anticorps et être responsable, d'après des données pré-cliniques, de mort fœtale in utero, de retard de croissance et de décès néonataux. Cependant, 14 cas de grossesses sous anti-PD-1 ont été rapportés sans problème mais le traitement était administré pendant les 1er et le 2nd trimestres de la grossesse.
Cette équipe rapporte ici le cas d’une jeune femme de 26 ans traité par pembrolizumab 400 mg/6 semaines en adjuvant pour un mélanome de stade IIIB, traitement débuté alors qu’elle était enceinte de 16 semaines ; traitement décidé après réunion […]
