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Les inhibiteurs de MEK : un nouveau traitement médical des neurofibromes plexiformes inopérables dans la neurofibromatose de type 1 ?
Les neurofibromes plexiformes, qui apparaissent principalement pendant l’enfance, sont une des manifestations de la neurofibromatose de type 1 (NF1), avec des lésions de croissance rapide, pouvant être responsables de douleur, de complications esthétiques et/ou fonctionnelles et à risque de transformation maligne. L’exérèse chirurgicale complète n’est pas toujours réalisable avec risque de récidive en cas d’exérèse incomplète.
Il a été montré que, dans la NF1, des mutations de la neurofibromine, entrainent une surexpression de la voie des MAP-kinase par dérégulation de RAS et donc avaient un rôle pro-oncogène. Dans des modèles de souris génétiquement modifiés ayant une […]
