La nævomatose basocellulaire ou syndrome de Gorlin est une maladie génétique liée à une mutation du gène PATCHED qui expose à un risque accru de carcinome basocellulaire (CBC)1 . L’expression de cette maladie étant variable d’un sujet à l’autre2, il est intéressant d’évaluer les autres facteurs de risque associés au développement de CBC chez ces malades.
C’est le but de cette étude américaine; des questionnaires ont été envoyés de manière prospective entre septembre 2014 et mars 2016 à des patients atteints de nævomatose basocellulaire concernant les caractéristiques de leur maladie et les éventuels facteurs de risque. […]
