ESMO 2014 dans le cancer du sein : quatre enterrements et deux mariages
Lapatinib-trastuzumab en néoadjuvant : le docetaxel n’est pas le partenaire idéal
L’étude de phase II randomisée Lapatax présentée par H. Bonnefoi de Bordeaux comparait une association de docetaxel avec soit du trastuzumab, soit du lapatinib soit les deux traitements ciblés ensemble avec la chimiothérapie en situation néoadjuvante pour des patientes ayant un cancer du sein HER2+
29-Sep
Le taux de réponse histologique complète (sein et ganglions) était de 56,3% avec les deux traitements ciblés contre 51,9% avec le trastuzumab et 36,4% avec le lapatinib seul. En revanche, la toxicité en particulier digestive de l’association avec le [...]
Facteurs liés à la poursuite d’une activité professionnelle en cours de traitement : l’étude CALISTA
Cette étude présente un intérêt particulier dans le contexte du Plan Cancer 3
29-Sep
Elle a concerné 216 femmes dont 31% ont pu maintenir leur activité professionnelle en cours de chimiothérapie. Les facteurs favorisant sont notamment la flexibilité des rendez-vous médicaux et la qualité de l’information reçue. Les patientes satisfaites de leur travail [...]
Le Pazopanib n’améliore pas (non plus) la survie globale en première ligne du cancer de l’ovaire.
Résultats de la 2ème analyse intermédiaire de l’étude Ovar 16
29-Sep
La survie globale n’est pas améliorée pour l’ensemble de la population Et semble même moins bonne chez les patientes d’Asie de l’est possiblement pour des raisons pharmacogénétiques ou de génotype BRCA1/2 qui sont en cours d’exploration. . C’est vraisemblablement [...]
Lapatinib-trastuzumab : ça marche mieux en cas de PI3KCA sauvage
En rassemblant les données de plusieurs essais comparant en situation néoadjuvante dans les cancer du sein HER2+...
29-Sep
En rassemblant les données de plusieurs essais comparant en situation néoadjuvante dans les cancer du sein HER2+ soit le lapatinib, soit le trastuzumab, soit les deux ensemble (NEOALTTO, CHERLOB), V. Guarneri a montré que les taux de réponse histologique [...]
Lapatinib seul en adjuvant : le maillon faible
Les résultats du bras lapatinib seul de l’étude ALTTO ont été présenté par E. Perez (LBA7).
29-Sep
Cette étude comparait 4 bras de thérapies ciblées HER2 associé à la chimiothérapie soit trastuzumab seul, soit lapatinib seul, soit trastuzumab seul suivi de lapatinib, soit la combinaison de trastuzumab et lapatinib. Les premiers résultats n’avaient pas [...]
Le tout n’est pas de double bloquer mais de bien double bloquer ! L’Etude DAFNE – GBG 70
L’addition de trastuzumab à une chimiothérapie néoadjuvante conduit à un taux de pCR d’environ 40 %. Un double blocage du récepteur HER 2 par lapatinib + trastuzumab ou ertuzumab + trastuzumab augmente ce taux à environ 60 %
L’étude DAFNE-GBG70 avait l’ambition projet de porter ce taux de pCR à 70 % en associant à un traitement néo adjuvant par trastuzumab et chimiothérapie par anthracycline et paclitaxel hebdomadaire séquentiels à de l’afatinib, un bloqueur irréversible de la [...]
LE CMF reste un standard en adjuvant chez le sujet âgé
L’essai ELDA a comparé le docetaxel hebdomadaire au CMF (4 à 6 cycles selon que les RH étaient positifs ou non) chez 302 patientes
Le docetaxel est plus toxique à tous points de vue sauf pour l’hématotoxicité qui est plus marquée avec le CMF. La qualité de vie est significativement dégradée avec le docetaxel. On notera enfin que les scores gériatriques sont prédictifs [...]
La chimiothérapie dose-dense : enfin un standard pour les N+ à risque ?
La question de la dose densité est récurrente depuis plusieurs décennies, elle a déjà été abordée en début de congrès
Les résultats actualisées de 3 essais allemands ont été présentés : le plus intéressant est sans doute l’essai AGO, qui est présenté en même temps que l’essai de faisabilité qui l’avait précédé et que l’essai GAIN. L’essai GAIN compare en [...]
Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.
