La mutation T790M constitue approximativement 50% des mécanismes de résistances aux EGFR-TKI de première ou deuxième génération chez des patients porteurs d’une mutation activatrice de l’EGFR. Sa mise en évidence est essentielle car elle constitue un facteur prédictif puissant de réponse aux EGFR-TKI de troisième génération. Hata et al. démontre l’existence d’une hétérogénéité spatio-temporelle de la présence de cette mutation.
Les auteurs japonais ont repris rétrospectivement 145 patients porteurs d’un CBNPC au stade avancé, mutés EGFR traités par EGFR-TKI et ayant développé une résistance acquise selon les critères de Jackman. Chez 30 de ces patients, des biopsies multi-sites ont été […]
