Les mutations de KRAS sont la principale anomalie génétique retrouvée dans les adénocarcinomes bronchopulmonaires (25 à 30% des cas). Environ 40% de ces mutations correspondent à la substitution d’une base sur le codon 12 de l’exon 2, la G12C. Pendant longtemps, liens avec tabagisme et mauvais pronostic ont été associés à ces mutations. La mise en évidence d’une activité clinique jugée intéressante de 2 inhibiteurs sélectifs de KRAS G12C (sotorasib et adagrasib) en situation métastatique ont amené à considérer sous un jour nouveau ces mutations.
L’article de ce mois va plus loin et s’intéresse à ces mutations au stade localisé afin de mieux les décrire sur un plan génétique et pronostic. 604 patients connus pour un adénocarcinome pulmonaire opéré en résection complète entre février 2010 […]
