Le design retenu était celui d’un essai de phase 2, randomisé, multicentrique et non-comparatif, pour évaluer l’efficacité et la toxicité du nivolumab 3 mg/kg/2sem et du combo nivolumab 3mg/kg/2sem-ipilimumab 1 mg/kg/6sem dans la prise en charge de mésothéliomes pré-traités. L’objectif […]