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  • Dr Romain CORRE

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BRAF en quelques mots.

Le JTO publie une synthèse sur les mutations de BRAF retrouvées dans 2 à 4% des CBNPC, dont une majorité d’adénocarcinomes. Dans approximativement 50% des cas il s’agit d’une mutation V600 entrainant une augmentation de l’activité kinase du récepteur. Le reste des cas correspond à des mutations non V600 impliquant le site de liaison de l’ATP, ces dernières sont plus fréquemment retrouvées chez des fumeurs actifs ou sevrés.

Dans la cohorte européenne EURAF, 35 patients tous porteurs d’un adénocarcinome avec mutation BRAF (83% de mutations V600E/17% de non V600E : G466V, G469A, G469L, G596V, V600K, and K601E) ont été traités par un inhibiteur de BRAF (74% par vemurafenib, 23% […]

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