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  • Dr Daphné MOREL

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L’approche agnostique aux US : bienvenue au larotrectinib.

Le 26 novembre 2018, la FDA a autorisé la mise sur le marché accélérée d'un anticancéreux pour tout cancer métastatique – peu importe le(s) tissu(s) touché(s) – porteur d'une fusion NTRK à l'analyse génétique. Il s'agit d'une autorisation historique pour une thérapie ciblée suivant une approche « agnostique du tissu ».

  Très probablement une avancée majeure pour la cancérologie ! Pas nécessairement pour le produit en lui-même, mais plutôt sur le mode d’autorisation de mise sur le marché acté par la FDA. En effet, le larotrectinib est le premier médicament dont […]

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