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  • Dr Loïc VERLINGUE

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Hémopathies ; les CAR-T sous surveillance de la FDA

Fin 2023, la FDA a annoncé enquêter sur 19 cas d’hémopathies sur cellules T survenus secondairement à un traitement par thérapie cellulaire CAR-T. Un signal qui ne remettrait pas en cause la balance bénéfice-risque du traitement (incidence estimée à 0,1%), mais justifierait un suivi à vie des patients traités.

Le risque d’hémopathie secondaire au traitement par CAR-T cell était un risque théorique, mais identifié, du fait de l’essence même du traitement qui consiste à manipuler génétiquement les globules blancs des patients avant de les lui ré-injecter. Aux Etats-Unis, six […]

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