Traitement adjuvant des cancers du pancréas : la révolution ! Le FOLFIRINOX écrase la gemcitabine dans l’étude PRODIGE 24
Le FOLFIRINOX, chimiothérapie la plus performante en 1ère ligne de traitement des adénocarcinomes pancréatiques métastatiques, a été évalué en situation adjuvante en comparaison au standard Gemcitabine, dans le cadre de l’étude PRODIGE 24 présentée ce jour à la session orale par Thierry CONROY.

ThierryCONROY
Dans cette étude franco-canadienne de phase III, 493 patients ayant bénéficiés d’une résection R0 ou R1 d’un adénocarcinome du pancréas dans les 3 à 12 semaines précédentes ont été randomisés entre FOLFIRINOX (12 cycles) et Gemcitabine (6 cycles). L’objectif principal [...]

Cancer Du Pancreas Metastatique. Le traitement séquentiel a le vent en poupe : Résultats de l’étude FIRGEMAX-PRODIGE 37
Attaquer une tumeur par plusieurs molécules sans résistances croisées connues est un concept particulièrement séduisant pour une tumeur agressive comme le cancer du pancréas. Mais donner plusieurs molécules conjointement se heurte à un problème de toxicité évident.

Une façon de contourner le problème est de donner les molécules de manière alternée. Cette stratégie a déjà montré des résultats prometteurs avec l’alternance de gemcitabine et de FOLFIRI.3 (1). Aujourd’hui l’étude de phase II randomisée Française FIRGEMAX a été [...]

Traitement exclusif des épidermoïdes de l’œsophage : Une radiothérapie de 50 grays semble suffisante.
La dose standard de radiothérapie dans le schéma de radio-chimiothérapie concomitante (RCT) exclusive des carcinomes épidermoïdes de l’œsophage est de 50 Gy. Une étude chinoise de phase III a évalué l’efficacité d’une majoration de la radiothérapie à 60 Gy.

Abs 4013 - Design - ASCO®2018
305 patients ont été randomisés entre un bras RCT 50 Gy et un bras RCT 60 Gy. La radiothérapie était administrée en IMRT par fraction de 2 Gy (5 fractions / semaine) avec une chimiothérapie concomitante par Docetaxel (25 mg/m2) [...]

Carcinome hépatocellulaire : L’immunothérapie, une nouvelle arme  après progression sous sorafenib. Résultats de l’étude KEYNOTTE-224.
Après les résultats encourageants du Nivolumab dans l'étude de phase 1/2 CheckMate 040 (1), un autre anticorps anti-PD-1, le Pembrolizumab, a été évalué dans les CHC avancés pré-traités par sorafenib dans l'étude de phase 2 Keynote-224.

Cette étude internationale a inclus 104 patients qui ont reçu du Pembrolizumab à la dose de 200 mg IV toutes les 3 semaines pendant 2 ans ou jusqu’à progression ou toxicité inacceptable. Le taux de réponse, objectif principal,  était de [...]


Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.