Une grande journée pour l’onco-sénologie !
Les inhibiteurs de CDK4-6 augmentent-il la survie globale des patientes ?
Résultat de la survie globale de l'étude PALOMA-3 : Interview du pr François-Clément BIDARD, Institut Curie Saint Cloud
20-Oct
L’étude PALOMA-3, déjà plusieurs fois publiée [1] et largement commentée, a été une des premières études à montrer l’intérêt majeur des inhibiteurs de CDK4-6 dans le cancer du sein métastatique. Il s’agissait d’une étude randomisée (2:1) chez 521 patientes [...]
Etudes de qualités de vie des essais cliniques MONALEESSA 3 et 7
L’essai MONALESSA 3 comparant Fulvestrant + ribociclib versus fulvestrant + placebo s’adressait à des patientes ménopausées métastatiques, présentant une progression sous hormonothérapie en situation adjuvante ou métastatique.
20-Oct
L’addition du ribociclib au fulvestrant augmente de façon très significative la survie sans progression (20.5 mois versus 12.8 mois, avec une réduction de risque de 41%par rapport au bras placebo (p<0.001). Ce bénéfice était observé aussi bien en première ligne [...]
Intérêt du profilage moléculaire dans le cancer du sein : l’expérience espagnole
Un séquençage ciblé permet de mettre en évidence des altérations moléculaires potentiellement actionnables
20-Oct
Notre grand programme de séquençage français spécifique au cancer du sein s’appelle SAFIR (IP : Fabrice André, Unicancer). Le programme espagnol s’appelle AGATA. Il s’agit également de réunir plusieurs institutions (n=10) afin de réaliser un séquençage (NGS) sur un panel [...]
IMPASSION 130 : premier essai de phase III positif d’immunothérapie dans les cancers du sein triple négatifs
Interview du Dr Véronique Dièras
20-Oct
L’atezolizumab, anticorps anti-PD-L,1 a démontré son efficacité dans les cancers du poumon et urothéliaux. Dans une étude de phase I, l’atezolizumab a démontré une activité dans de multiples tumeurs, incluant des cancers du sein triple négatifs, avec une activité supérieure [...]
L’alpelisib gravit des montagnes
Résultat de l’étude de phase III SOLAR-1
20-Oct
Plusieurs inhibiteurs de la protéine PI3K ont déjà été testés dans des essais cliniques. Mais, ce qui est finalement le plus logique à cibler, dans le contexte d’un carcinome mammaire, c’est la sous-unité alpha-catalytique de l’enzyme (il existe 4 isoformes [...]
Qualité de vie rapportée par les patientes (PRO) atteintes d’un cancer métastatiques dans un contexte de mutation germinale BRCA ayant reçu du talazoparib ou une chimiothérapie : focus sur la sous-population des patientes triple négatives de l’étude EMBRACA
La qualité de vie avec le talazoparib meilleure qu’avec la chimiothérapie.
20-Oct
L’étude de phase III EMBRACA (figure 1) avait montré la supériorité en termes de survie sans progression (SSP) du talazoparib par rapport à une chimiothérapie au choix de l’investigateur, notamment dans le sous-groupe des patientes triple négatives (5,8 vs 2,9 [...]
Mise à jour international du questionnaire EORTC évaluant la qualité de vie chez les patientes atteintes de cancer du sein (EORTC QLQ-BC23)- EORTC QLQ-BR45
Vers une meilleure caractérisation de la qualité de vie chez les patientes ?
Longtemps ignorée, notamment parce que les efforts se concentraient sur la mise au point de traitements efficaces, la qualité de vie devient un enjeu majeur dans la prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein qu’il soit localisé [...]
Essai de phase III évaluant l’exemestante +/- chidamide, un inhibiteur sélectif d’une histone deacetylase (HDAC), chez des patientes atteintes d’un cancer du sein avancé hormono-dépendant
L’inhibition de HDAC, nouvelle piste prometteuse pour les cancers du sein avancé hormono-dépendants ?
20-Oct
Le chidamide (CS055/Tucidinostat/Epidaza®) est un inhibiteur HDAC donné par voie orale, qui autorisé en Chine pour le traitement des lymphomes T périphériques. Une étude exploratoire avait montré des résultats encourageant (taux de réponse 20%, survie sans progression (SSP) à 7,6 [...]
Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.
