Des avancées dans le traitement des cancers gastriques et des carcinomes hépatocellulaires avancés.
Vidéo : DEBIRI (CCRM+) et Cellules circulantes tumorales (colon adjuvant)
21-Oct
Vidéo : Estomac, étude TAGS et CHC combinaison immunothérapie et bevacizumab
21-Oct
Cancer colorectal métastatique : Association FOLFOX-DEBIRI en première.
21-Oct
La chimioembolisation avec des particules chargées à l’irinotécan (DEBIRI) a permis dans une petite étude de phase III d’augmenter la survie globale en nième ligne du CCRM. Il a été proposé de tester cette thérapeutique en combinaison à une chimiothérapie [...] Cancer gastrique avancé : Le trifluridine-Tipiracile (Lonsurf®), un arme de choix au-delà de la deuxième ligne.
21-Oct
Après la première annonce des résultats à l’ESMO-GI à Barcelone cet été, la phase III TAGS a eu de nouveau les honneurs d’une communication orale ce matin. Pour mémoire, il s’agissait d’une vaste phase III internationale comparant en troisième ligne [...]
Atézolizumab-bevacizumab : l’association de première ligne qui fait trembler le sorafenib sur ses bases dans le carcinome hépatocellulaire avancé.
L’immunothérapie semble prometteuse dans le CHC. Néanmoins les premières études l’évaluant en monothérapie montrent une efficacité qui reste limitée à environ 20% des patients en termes de taux de réponse. L’addition de bevacizumab pourrait majorer l’efficacité des immunothérapies anti-PD(L)-1 en reversant l’immunosuppression médiée par le VEGF et en favorisant, via la normalisation du réseau vasculaire, l’infiltration tumorale par les lymphocytes T. Dans cette étude internationale de phase 1b l’association Atezolizumab (Ac anti PD-L1) et Bevacizumab a été évaluée chez 103 patients en 1ère ligne du CHC. Cf diapo design.
21-Oct
La population était d’âge moyen de 62 ans, d’origine asiatique (hors Japon) pour 57% et japonaise ou nord-américaine pour 41%, seuls 21% des patients étaient sans infection virale HVB ou HVC. Concernant la tolérance, objectif principal de cette étude [...]
Le camrelizumab : un nouvel antiPD1 dans le CHC avancé en deuxième ligne
A ce jour, l’intérêt de l’immunothérapie dans le carcinome hépatocellulaire (CHC) est en cours d’évaluation.
21-Oct
Dans ce contexte, l’objectif de cette phase II randomisée Chinoise était d’évaluer l’impact d’un nouvel anti-PD1, le SHR-1210 ou camrelizumab, dans le CHC après échec ou intolérance à un premier traitement systémique. Les patients étaient randomisés entre un bras 3 [...]
La biopsie liquide : un outil sans doute incontournable pour la surveillance des cancers colorectaux opérés.
De nombreux travaux ont récemment suggéré que la biopsie liquide apparaissait comme un outil pronostique très prometteur pour détecter précocement la récidive après chirurgie du cancer colorectal (CCR).
21-Oct
Dans ce contexte, l’objectif de l’étude était d’évaluer l’intérêt de l’ADN tumoral circulant (ADNtc) pour la détection précoce de la récidive chez les patients traités pour CCR. La détection de l’ADNtc était réalisée à partir de prélèvements collectés en préopératoire, [...]
Cancer colique de stade II : Taux d’ACE post-opératoire supérieur à 2,35, un nouveau facteur de risque ?
L’intérêt de la chimiothérapie des cancers du côlon (CC) de stade II reste toujours débattu ; En pratique une indication optionnelle est retenue en présence de critères dits « à haut risque » (pT4, nombre de ganglions examinés, occlusion / perforation…). Récemment, une [...]
Cholangiocarcinomes avancés : l’association GEMCIS + S1, une nouvelle option thérapeutique en 1ère ligne.
21-Oct
Dans cette étude de phase 3 randomisée japonaise, 246 patients ont été randomisés pour recevoir le standard de 1ère ligne des cholangiocarcinomes avancés, à savoir l’association Gemcitabine-Cisplatine (GC) ou une association Gemcitabine-Cisplatine + S-1 (GCS) dans laquelle le mode d’administration [...]
Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.
