Efficacité de l’OLAPARIB en maintenance chez des patientes présentant une rechute platine sensible d’un cancer de l’ovaire en fonction du nombre de lignes préalable de chimiothérapie.
Analyse issus de l’étude de phase III SOLO2
10-Sep
Cette année les résultats de l’étude de phase III SOLO2 ont confirmé qu’un traitement de maintenance par olaparib versus placebo améliorait la PFS chez des patientes avec mutation germinale BRCA (gBRCAm) atteintes d’un carcinome ovarien en rechute platine sensible (19,1 [...]
Nouveautés en immunologie dans le cancer de l’ovaire
Une interview d'Isabelle Ray-Cocquard
10-Sep
Du rôle pronostique de PDL1 à celui de l’immunologie dans les carcinomes à cellules claires, l’ESMO nous a également proposé une actualité sur l’impact d’un traitement néoadjuvant sur l’équilibre des TReg/CD8 en termes de PFS et d’OS.</iframe
Les mutations disruptives de P53 sont associées à un bénéfice en survie globale chez les patientes traitées pour une tumeur ovarienne séreuse de haut grade par Olaparib.
Efficacité des inhibiteurs de Parp au-delà des mutations BRCA
10-Sep
Il existe des mutations disruptives et des mutations non disruptives de P53. Les mutations disruptives de P53 entrainent des altérations importantes de la réparation de l’ADN. Une mutation de P53 a été retrouvée dans les tumeurs de 195 patientes sur [...]
Tolérance et efficacité du Niraparib chez les patientes âgées présentant une rechute platine sensible d’un cancer de l’ovaire.
Analyse issue de l’étude de phase III NOVA
L’étude NOVA présentée l’an dernier est la première démonstration en phase III montrant qu’un traitement de maintenance par un inhibiteur de PARP (Niraparib) versus placebo améliore la PFS chez des patientes atteintes d’un carcinome ovarien en rechute platine sensible quel [...]
Modélisation et impact de la fonction rénale et hépatique sur la pharmacocinétique (PK) du niraparib, un inhibiteur sélectif de PARP-1 et PARP-2
Les dysfonctions rénales et hépatiques mineure et modérée n’ont pas d’impact sur le métabolisme du niraparib
Pour cette analyse, les données de la phase I d’escalade de dose et d’expansion de cohorte (niraparib de 30 à 400 mg /j), ainsi que celles de l’étude de phase III (NOVA, niraparib 300 mg/j) ont été modélisées conjointement. Une [...]
Exposition au Niraparib dans l’étude Nova
L’importance de déterminer la bonne dose pour chaque patient
10-Sep
Cette étude évalue l’exposition au Niraparib dans l’étude Nova en utilisant une analyse pharmacocinétique de population, construite avec les données de patientes issues des essais de phase I et III, pour simuler l’exposition au Niraparib. L’AUC à l’état d’équilibre et [...]
Site de mutation dans le gène BRCA2 et survie chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire
Le site de mutation BRCA2 a un impact sur le pronostic
10-Sep
Les mutations BRCA sont fréquentes dans les cancers de l’ovaire, avec une incidence d’environ 25% pour les carcinomes de haut grade en additionnant les mutations germinales et somatiques. Les mutations BRCA2 sont moins fréquemment retrouvées que les mutations BRCA1, mais [...]
Évaluation de la réponse à l’olaparib utilisé en maintenance chez des patientes gBRCAm présentant une rechute platine sensible d’un cancer de l’ovaire.
Analyse issue de l’étude de phase III SOLO2
Si l’olaparib (lynparza) ne peut être prescrit en France qu’en maintenance, plusieurs phases I-II attestent de son efficacité en monothérapie avec des taux de réponse allant de 24 à 64% selon le statut germinal BRCA et le nombre de lignes [...]
Statut tumoral et germinal de BRCA1&2 dans les cancers de l’ovaire en 1ère ligne (Étude PAOLA-01)
Démonstration de la faisabilité et de la fiabilité de la recherche du statut BRCA tumoral (t BRCA)
10-Sep
PAOLA-01 est une étude internationale, de phase III randomisée en double aveugle, menée en France par le groupe Gineco, évaluant l’olaparib en traitement de maintenance chez des patientes atteintes de tumeurs ovariennes de haut grade et en réponse à une [...]
Essai de phase I pour évaluer la toxicité de la combinaison bevacizumab et niraparib et déterminer la dose recommandée pour la phase II chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire sensible aux sels de platine (étude ENGO-OV24/AVANOVA1)
La combinaison niraparib plus bevacizumab est faisable et l’efficacité est prometteuse
10-Sep
La combinaison d’un inhibiteur de PARP et d’un antiangiogénique semble particulièrement intéressante, notamment pour les patientes ne présentant pas de mutation BRCA. Ainsi, les résultats d’une étude de phase II combinant l’olaparib et le cediranib avait montré une efficacité importante [...]
Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.