Les mutations de HER2 se retrouvent dans moins de 2% des CBNPC. Les inhibiteurs de tyrosine kinases anti HER2, comme l’afatinib (1), le dacomitinib (2) ou le neratinib ont montré une certaine efficacité mais qui reste modeste. Le trastuzumab semble plus prometteur (1), mais son efficacité a été évaluée essentiellement en association avec de la chimiothérapie.
L’étude présentée ici concerne le TDM-1 : du trastuzumab couplé à de l’emtansine (un agent anti microtubule) administré à la dose de 3,6 mg /kg IV tous les 21 jours jusqu’à progression ou toxicité inacceptable. Dix-huit patients du MSKCC porteurs de […]
