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  • Dr Loïc VERLINGUE

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Thérapie cellulaire avec inactivation de PD-1 par CRISPR-Cas9.

Trois patients (2 myélomes réfractaires, 1 sarcome métastatique) ont été traité par thérapie cellulaire visant à modifier génétiquement leurs lymphocytes T par CRISPR-Cas9 (inactivation génique définitive) pour qu’ils : (1) n’expriment plus le PD-1, (2) n’expriment plus les chaines α et β des TCR, et (3) expriment le NY-ESO-1. On mélange le tout et on ré-infuse.

Un essai pilote (phase I de première administration à l’homme) a évalué la tolérance et la faisabilité de la reprogrammation génétique des lymphocytes T autologues par un cocktail de CRISPR-Cas9. La technologie CRISPR permet de cibler (essentiellement par inactivation) presque […]

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