Hématopoïèse clonale chez les patients atteints de myélome : quel impact ?
La détection de mutations somatiques récurrentes chez le sujet sain, ou hématopoïèse clonale de potentiel indéterminé (CHIP), est associée à un risque d’évolution vers une hémopathie myéloïde (LAM ou SMD) de 0,5 à 1%. 1 L’équipe du Dana Farbera regardé l’impact de la détection d’une CHIP lors de l’autogreffe chez des patients atteints de myélome en première ligne (n=629). 2
Le premier message est que l’analyse par technique de whole genome sequencing des cellules souches hématopoïétiques recueillies lors de l’aphérèse montre la présence d’une CHIP chez 22% des patients. Les principaux gènes retrouvés mutés sont le « panel myéloïde » attendu : DNMT3A, […]
