Daratumumab en première ligne pour les patients non éligible à la greffe : résultats de l’essai MAIA.
L’essai FIRST a installé l’association lenalidomide dexamethasone (len – dex) comme traitement standard de première ligne du patient non éligible à la greffe.(1) En rechute comme en première ligne, plusieurs essais de phase 3 ont démontré l’efficacité du daratumumab, anticorps monoclonal anti CD38, en association avec les traitements standard.(2-4) L’essai de phase 3 MAIA a évalué l’efficacité de l’association len - dex avec ou sans daratumumab comme traitement de première ligne chez des patients atteints de myélome non éligible à la greffe. (5)
Plus de 700 patients ont été randomisé pour recevoir l’association len – dex selon un schéma classique, avec ou sans daratumumab (16 mg/kg IV une fois par semaine pendant 2 mois, puis toutes les 2 semaines pendant 4 mois puis […]