Une avancée dans la compréhension de l’hétérogénéité des myélomes avec t(4 ;14).
Anomalie cytogénétique retrouvée dans 10 à 15% des myélomes, la t(4 ;14) est l’exemple même de l’hétérogénéité clinique et évolutive observée dans cette maladie. Considérée comme anomalie à haut risque, ou à risque intermédiaire selon les classifications de différents groupes, elle est en pratique clinique associée à des profils évolutifs très différents, allant de formes rechutant très rapidement et devenant alors vite réfractaires, à des formes se rapprochant beaucoup plus du risque dit standard.
La t(4;14) a la particularité de placer 2 oncogènes sous la dépendance du promoteur des gènes des immunoglobulines, qui sont FGFR3 et MMSET (également appelé NSD2). A ce jour, il a été difficile de préciser le rôle exact de chacun […]
