Dans la famille des anomalies moléculaires associées à MYD88, voici la fratrie !
Voici une étude qui, par la mise en œuvre de plusieurs technologies moléculaires, a permis une description détaillée des profils mutationnels et donne des pistes sur les voies de signalisation impliquées en aval et in fine des idées thérapeutiques. Cette étude contribue à mieux comprendre la physiopathologie des lymphomes diffus à grandes cellules B (LBDGC) non-GC (germinal center).
Background : Depuis la description des trois sous-types moléculaires de LBDGC en 2000 (GC, non-GC et PMBL) (1), plusieurs anomalies moléculaires ont été décrites. Parmi elles, la mutation MYD88 (variant L265P avec gain de fonction) a été décrite comme responsable de […]
